非加熱血液凝固因子製剤による非血友病ＨＩＶ感染に関する調査について

（第２次報告）

�@把握した全医療機関による実態調査

調査票を都道府県・指定都市を通じて医療機関に直接配布した。

配布に当たっては、都道府県等の担当者から調査の目的等趣旨を医療機関に説明し、調査票に回答してもらう方法をとった。

なお、調査票は、医療機関から直接厚生省に送付してもらった。

�A調査項目

・非加熱の第�\因子製剤と第�[因子製剤の受け入れ状況

・薬剤管理記録の状況

・カルテの保存の状況

・患者への輸注の有無

・ＨＩＶ検査の実施の有無

・輸注の有無の確認方法

・輸注された患者の状況等

�B使用の有無の確認方法

薬剤管理簿等で非加熱血液凝固因子製剤の輸注の有無を確認し、輸注患者についてカルテを調査する。カルテによる確認ができない場合は、他の記録や医師からの聞き取り調査等により確認する。

カルテ等で輸注の有無が確認できない場合の調査対象期間は、昭和５３年を開始年度、最後に非加熱血液凝固因子製剤が納入された時点より２年後を最終年として確認する。

�C対象疾患

血液凝固系には、第�T因子から策�]�V因子そのほかの凝固因子があり、血友病とは、第�Z因子と第�\因子の活性が先天的に欠乏しているために、出血傾向を呈する疾患であって、第�[因子の欠乏によるものが血友病Ａ、第�\因子の欠乏によるものが血友病Ｂである。

先天性凝固障害の約９０％が血友病であるが、このほかにも第�[因子、第�\因子以外の凝固因子の先天的な異常があり、血友病類縁疾患と言われている。

本調査では、血友病類縁疾患の本態及び治療法の類似性を考慮して血友病と同様の扱いとし、本集計の対象となる疾患から除外した。

なお、本調査において報告された血友病額縁疾患のＨＩＶ感染については、「ＨＩＶ感染者発症予防・治療に関する研究班」（主任研究者：山田兼雄聖マリアンナ医科大学名誉教授）に報告を行っている。

�D調査票の回答状況（７月２５日現在）

・第�\因子製剤調査対象１２７１施設中、１２１３施設から回答。（回答率９５．４％）

・第�[因子製剤調査対象１８１６施設中、１６７２施設から回答。（回答率９２．１％）

非加熱製剤によるＨＩＶ感染に関する調査の索引
調査の概要：調査対象血液製剤：調査方法と進捗状況：第�\因子製剤調査結果概要：第�[因子製剤調査結果概要：投与患者の実態：第�\因子製剤都道府県別患者実態：第�[因子製剤都道府県別患者実態

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